Festival Trail Semois 2012
Course qualificative à The North Face® Ultra Tour du Mont Blanc® 2013
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"Ensemble contre la mucoviscidose"
En 1984, au lieu dit « Le Rond Point » à Jamoigne prend naissance une organisation à caractère sportive (jogging) qui attire d’années en années de plus en plus de participants. Conjointement à Thierry Jacob, Alain Bechoux (atteint de la mucoviscidose) se joint à l’organisation. Alain Bechoux décède de cette maladie quelques années plus tard, c’est alors que le soutien à la lutte contre la mucoviscidose prend une nouvelle dimension.
En 2003, avec la conviction de vouloir présenter les plus beaux sites naturels de la magnifique Commune de Chiny, l’organisation se délocalise pour s’implanter sur le site de « La Rochette » au lieu dit du Pont de Fer.
En 2006, le comité décide d’ajouter un parcours Trail de 26 km « entre Semois et Vierre » aux deux épreuves d’allures libres de Gaume.
Un soir d’été 2008, Thierry Jacob eut encore une de ses nombreuses idées : «et si pour le 25ème anniversaire des allures libres de Gaume de Jamoigne, nous organisions un trail de 50km ». Quelques rencontres, quelques Orval, quelques Rulles plus tard et nous voici une petite dizaine avec l’intention d’organiser un « Festival de Trail » soit 2 jours de parcours 100% nature dans la vallée de la Semois. Cette année-là, après avoir décidé de verser l’entièreté de nos bénéfices à la Fondation Grégory Lemarchal, le comité a remis un chèque de 3500€ à Pierre Lemarchal, président de cette association fondée en juin 2007 suite au décès de l'artiste Grégory Lemarchal, atteint de muciviscidose, pour continuer le combat. www.association-gregorylemarchal.com
En 2010, nous avons commémoré le 26ème anniversaire de l’organisation, toujours dans le cadre de la lutte contre la mucoviscidose et déplacé notre lieu de départ à Martué-Florenville afin de profiter des infrastructures de la base-aventure X Cape afin de mettre en place un véritable village Trail durant 2 jours.
Remise du chèque par notre président Thierry Jacob à Pierre Lemarchal
Patricia Adam – Chris Pype – Thierry Jacob – Patrick Falque –
Philippe Goutière – Tanguy Deschamps – Daniel Dries – Alain Rysman –
Joel Marinozzi – Pierre Lemarchal
Définition de la maladie
La mucoviscidose est une maladie génétique grave et fréquente en Belgique qui touche environ un nourrisson sur 2 500. C’est une maladie évolutive, non contagieuse. Un belge sur 20 est porteur du gène responsable. Si les deux parents sont porteurs du gène, ils peuvent transmettre la maladie à leurs enfants. La qualité de vie et la survie se sont sensiblement améliorées ces dernières années grâce au perfectionnement des traitements. Actuellement, on ne dispose malheureusement d’aucun traitement susceptible de guérir la mucoviscidose.
Description clinique
Les symptômes et la sévérité de la maladie sont extrêmement variables d’un patient à l’autre. La mucoviscidose affecte un grand nombre d’organes, mais la plupart des troubles concernent essentiellement les poumons, les intestins, le foie et le pancréas. Par contre, la mucoviscidose n’affecte pas les capacités intellectuelles. Pour certains enfants, les poumons seront les organes les plus touchés, pour d’autres, ce seront les intestins. Chaque patient présente des symptômes dont l’importance varie selon le degré d’atteinte et l’évolution de la maladie :
- une toux chronique,
- une expectoration constante,
- une respiration sifflante,
- des difficultés de transit intestinal, de digestion, des selles fréquentes, des gaz ; le suc pancréatique ne pouvant plus parvenir à l’intestin, il en résulte de graves perturbations de la digestion de tous les aliments mais surtout des graisses,
- une croissance et une absorption alimentaire souvent insuffisantes,
- une sueur anormalement salée,
- un risque d’occlusion intestinale,
- un risque de diabète,
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